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国家开放大学(青海开放大学)24年春《药理学(本)》形考作业4【形考作业】

国开(青海开放大学)24春《药理学(本)》形考作业4【国开作业】形考任务4
试卷总分:100 得分:null
1.下列选项中,( )是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
A.偶见手指震颤,过量致心律失常;吸入可的松
B.心悸、心律失常、惊厥等;吸入倍米松
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛;吸入少量沙丁胺醇
D.抑制糖代谢;吸入抗生素
E.抑制水盐代谢;吸入抗炎药

2.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药,主要用于( )。
A.长期应用,预防哮喘发作
B.支气管哮喘急性发作
C.用于轻、中度哮喘的预防
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.预防哮喘

3.氨茶碱主要用于( )。
A.用于哮喘的急性发作
B.长期应用,预防哮喘发作
C.各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病
D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
E.治疗哮喘急性发作

4.下列选项中,( )不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
A.抑制白三烯和前列腺素的释放
B.抑制组织胺和5-HT的释放
C.降低支气管对刺激的高反应性
D.抑制免疫细胞释放过敏介质
E.抑制H1受体

5.下列选项中,( )是关于沙丁胺醇的正确论述。
A.稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
B.拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作
C.减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作
D.激动气管平滑肌上的β2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作
E.抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作

6.沙丁胺醇不良反应有( )。
A.偶见手指震颤,过量致心律失常
B.心悸、心律失常、惊厥等
C.偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛
D.抑制糖代谢
E.抑制水盐代谢

7.色甘酸钠可用于哮喘,部分是由于( )。
A.增加白三烯和前列腺素的释放
B.增加组织胺释放
C.抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒
D.抑制低免疫细胞释放过敏介质
E.增加5-HT的释放

8.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是( )。
A.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑
B.甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑
C.质子泵抑制剂加两种抗生素
D.甲硝唑+四环素+胶体铋剂
E.米索前列醇+四环素+胶体铋剂

9.西咪替丁临床上用于治疗( )。
A.十二指肠溃疡
B.胃溃疡
C.反流性食管炎
D.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡
E.反流性食管炎、应激性溃疡

10.奥美拉唑临床上用于治疗( )。
A.胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎
B.十二指肠溃疡、反流性食管炎
C.胃酸过多
D.食道炎、结肠炎
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E.食道癌

11.下列选项中,( )是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
A.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇
B.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑
C.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林
D.抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药
E.抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑

12.下列选项中,( )不是西咪替丁的不良反应。
A.头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用
B.偶见心动过缓、肝肾功能损伤
C.腹泻、乏力
D.偶见精神紊乱
E.口干、口苦

13.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起( )。
A.胃肠道反应和头痛,癌症
B.胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎
C.血清氨基转移酶(ALT,AST)增高,萎缩性胃炎
D.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠
E.萎缩性胃炎

14.西咪替丁为胃壁细胞上( )受体阻断药。
A.M1
B.胃泌素
C.PGE2
D.质子泵
E.H2

15.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是( )。
A.严重中毒性感染需大剂量用药
B.类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药
C.替代疗法给予生理剂量
D.维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药
E.维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

16.糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是(  )。
A.胃肠道反应
B.头晕
C.炎症组织瘢痕
D.降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟
E.头疼

17.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于( )。
A.减少PGE2的产生
B.抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生
C.抑制炎症
D.抑制瘙痒
E.减少TXA2生成

18.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是( )。
A.泼尼松较氢化可的松抗炎作用强,作用时间长,但对糖代谢影响较大
B.泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
C.地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强,但对糖代谢的影响大
D.地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4
E.地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍

19.下列选项中,( )不是糖皮质激素类的不良反应。
A.长期大剂量用药易产生多种不良反应
B.一般剂量应用数日一般不产生不良反应
C.替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应
D.特大剂量应用数日会产生多种不良反应
E.单一大剂量一般不会产生不良反应

20.糖皮质激素的抗毒素作用与( )有关。
A.抗炎作用
B.提高机体对毒素的耐受力,减少内源性致热原的释放,抑制下丘脑体温调节中枢
C.免疫抑制及抗过敏
D.抑制缓激肽释放
E.减少PGE2的产生

21.糖皮质激素抗休克是由于( )。
A.减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生
B.减少PGE2的产生
C.减少缓激肽产生
D.收缩血管
E.扩张血管

22.大剂量的碘可抑制蛋白水解酶,后果是( )。
A.使甲状腺激素不能合成
B.使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离,抑制甲状腺激素的释放
C.使碘不能活化
D.使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合
E.抑制碘的摄取

23.甲状腺激素的合成和释放分别通过( )。
A.环氧酶和过氧化物酶催化
B.过氧化物酶和脂氧酶催化
C.过氧化物酶和蛋白水解酶催化
D.TXA2合成酶和环氧酶催化
E.蛋白水解酶和过氧化物酶催化

24.下列选项中,( )不是碘剂的主要不良反应。
A.发热、皮疹,严重者喉头水肿
B.慢性毒性,如口腔灼烧、眼睛刺激等
C.诱发甲亢或甲减
D.唾液分泌增加,血管神经性水肿
E.引起心动过速

25.下列选项中,( )不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。
A.抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成
B.促进T3转化为T4
C.抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲状腺增生
D.防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下
E.抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联

26.甲状腺激素的合成和释放受( )。
A.胰岛素和糖皮质激素调节
B.促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节
C.促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节
D.肾上腺素和性激素调节
E.肾上腺素和促甲状腺激素调节

27.硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( )。
A.甲亢的内科治疗
B.甲状腺手术的术前准备
C.甲状腺危象
D.甲亢131I放疗的辅助用药
E.甲状腺功能亢进

28.下列选项中,( )不是甲状腺激素的药理作用。
A.心率加快,血压升高
B.促进物质代谢,增加产热
C.增加交感神经系统的敏感性
D.抑制糖的分解
E.维持机体生长发育

29.下列选项中,( )不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
A.抑制葡萄糖吸收
B.抑制糖异生、增加糖酵解
C.抑制胰高血糖素的释放
D.促进胰岛素分泌
E.促进葡萄糖的摄取

30.下列选项中,( )不是胰岛素的临床应用。
A.主要用于Ⅰ型糖尿病
B.口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病
C.糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受
D.糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者
E.纠正胞内缺钾

31.下列选项中,( )不是二甲双胍的降糖作用。
A.降糖作用不依赖胰岛功能
B.对正常人降糖作用不明显
C.特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者
D.也适于伴有高血脂的糖尿患者
E.增加胰岛功能

32.下列选项中,( )不是胰岛素的不良反应。
A.低血糖
B.过敏反应
C.胃肠道刺激
D.脂肪萎缩
E.胰岛素耐受

33.下列选项中,( )不是瑞格列奈的不良反应。
A.视觉异常
B.低血糖
C.嗜睡
D.皮肤过敏反应
E.胃肠道反应

34.关于阿卡波糖的叙述正确的是( )。
A.为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可延缓葡萄糖的吸收
B.为α-葡萄糖苷酶抑制剂,可改善血脂紊乱
C.可缓解胰岛素耐受
D.改善胰岛β细胞功能
E.为胰岛素增敏药

35.下列选项中,( )不是胰岛素的药理作用。
A.降低血糖,增加脂肪合成
B.减少肾血流,增加心脏功能
C.增加蛋白质合成
D.促进生长
E.降低血脂

36.有关抗菌药下列叙述正确的是( )。
A.抗菌药就是抗生素
B.抗菌药就是具有抗菌作用的抗生素
C.抗菌药是用于治疗细菌感染性疾病的药物,包括化学合成抗菌药和抗菌抗生素
D.抗菌药就是抗肿瘤抗生素
E.抗菌药是指具有生物活性的抗生素

37.药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是( )。
A.ED95/LD50
B.LD5/ED50
C.ED95/ LD5
D.ED50/ LD50
E.LD50/ ED50

38.t>MIC 是( )。
A.血药浓度达到或超过MIC的时间
B.血药浓度未达到或超过MIC的时间
C.血药浓度达到或超过MIC 持续的时间
D.血药浓度达到MIC 持续的时间
E.血药浓度超过MIC的时间

39.抗菌药联合应用的适应症不包括( )
A.原因未明的严重感染
B.单药不能控制的混合感染
C.轻度上呼吸道感染
D.需长期用药且单药易产生耐药性
E.单药不能控制的严重感染性心内膜炎

40.不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是( )。
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.四环素及氯霉素类
D.林可霉素类
E.磺胺类及氟喹诺酮类

41.细菌的获得性耐药性是指( )。
A.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性增加
B.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性消失
C.细菌与药物反复接触后,产生基因突变
D.细菌与药物反复接触后,对药物的敏感性下降或消失
E.细菌具有耐药质粒

42.抗菌药后效应(PAE)是指( )。
A.药物发挥抗菌作用以后的其它效应
B.抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍能发挥其它效应
C.抗菌药的浓度降低到有效浓度以下,仍具有抗菌作用效应
D.药物发挥抗菌作用的有效浓度降低,但仍能发挥其它效应
E.化疗药浓度降到有效浓度以下,仍具有抗菌效应

43.下列选项中,有关克林霉素的不良反应,不正确的是( )。
A.神经异常
B.血象异常
C.过敏性休克
D.伪膜性肠炎
E.肾功能衰竭

44.下列选项中,( )不是氨基糖苷类抗生素。
A.链霉素
B.林可霉素
C.阿米卡星
D.奈替米星
E.庆大霉素

45.下列选项中,针对磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的论述不正确的是( )。
A.前者是磺胺类药,后者是磺胺增效剂
B.前者抑制细菌的二氢叶酸合成,后者抑制四氢叶酸合成
C.二者合用抗菌作用不变
D.TMP单用易引起细菌耐药
E.二者合用药效增强

46.磺胺嘧啶不用于治疗( )。
A.脑膜炎、中耳炎
B.弓形体病
C.尿路感染
D.金葡菌引起的呼吸道感染
E.奴卡菌病

47.下列选项中,不用青霉素G治疗的感染是( )。
A.放线菌病
B.梅毒螺旋体病
C.产气荚膜梭菌所致的败血症
D.耐药金葡菌感染
E.气性坏疽

48.下列选项中,( )不是庆大霉素临床应用的正确论述。
A.金黄色葡萄球菌引起的肺炎
B.G-引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症
C.青霉素或其他抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎
D.与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染
E.口服用于肠道感染,也可用于术前预防和术后感染

49.下列选项中,( )不是氟喹诺酮的不良反应。
A.胃肠道反应
B.神经兴奋
C.皮肤过敏
D.肾损害
E.软骨损害

50.下列选项中,( )不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。
A.口服吸收差
B.抗菌谱广、作用强
C.药动学性质优良
D.不良反应轻
E.抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构

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