形考任务3

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1.下列可作栓剂水溶性基质的是（ ）

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯

2.下列哪一种不是水溶性软膏基质（ ）

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.纤维素衍生物

D.羊毛醇

E.卡波普

3.乳膏剂酸碱度一般控制在（ ）

A.4.2~11.0

B.3.5~7.3

C.4.4~8.3

D.5.1~8.8

E.6.3~9.5

4.下列有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（ ）

A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强

B.剂量不准确

C.给药刺激小

D.不易被微生物污染

E.奏效快

5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（ ）

A.10

B.15

C.5

D.2

E.3

6.下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是（ ）

A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）

D.硝苯地平

E.聚乙二醇

7.控释制剂设计释放度取样时间点一般为（ ）

A.5个

B.4个

C.3个

D.2个

E.1个

8.下列属于肠溶包衣材料的是（ ）

A.聚乙二醇6000

B.单硬脂酸甘油酯

C.羟丙甲基纤维

D.乙基纤维素

E.羟丙甲基纤维素酞酸酯

9.经皮给药制剂的基本组成不包括（ ）

A.控释膜

B.药物储库

C.隔离层

D.黏胶层

E.背衬层

10.下列关于包合物表述错误的是（ ）

A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B.包合过程是物理过程而不是化学过程

C.药物被包合后，可提高稳定性

D.包合物具有靶向作用

E.包合物可提高药物的生物利用度

11.下列关于脂质体特点和质量要求的叙述，正确的是（ ）

A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

12.现行（2020版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（ ）

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

E.90%

13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（ ）

A.甘油

B.明胶

C.丙二醇

D.山梨醇

E.甘露醇

14.下列对软膏剂质量要求的叙述，错误的是（ ）

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的

C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性

15.下列关于凝胶剂的叙述，正确的是（ ）

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B.凝胶剂只有单相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D.卡波普在水中分散即形成凝胶

E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病

16.下列可作为气雾剂常用的抛射剂的是（ ）

A.N2

B.CO2

C.丙二醇

D.乙醇

E.氟里昂

17.口服缓控释制剂的特点不包括（ ）

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用

18.下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂的是（ ）

A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）

D.硝苯地平

E.聚乙二醇

19.下列可作为亲水胶体骨架材料的是（ ）

A.聚乙二醇1000

B.单硬脂酸甘油酯

C.卡波普

D.乙基纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

20.下列可作为溶蚀性骨架材料的是（ ）

A.聚乙二醇400

B.单硬脂酸甘油酯

C.卡波普

D.乙基纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯

21.微型胶囊的特点不包括（ ）

A.可提高药物的稳定性

B.可掩盖药物的不良臭味

C.可使液态药物固态化

D.能使药物迅速到达作用部位

E.减少药物的配伍变化

22.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化脂数

D.释放度

E.包封率

23.下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是（ ）

A.粒径分布

B.包封率

C.相对摄取率

D.载药量

E.渗漏率

24.下列关于常用制药用水表述错误的是（ ）

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

25.下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是（ ）

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物

26.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ ）

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用

27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（ ）

A.明胶

B.羧甲基纤维素钠

C.微晶纤维素

D.硬脂酸镁

E.二氧化钛

28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ ）

A.1%

B.5%

C.1%

D.5%

E.2%

29.包衣的目的不包括（ ）

A.掩盖苦味

B.防潮

C.加快药物的溶出速度

D.防止药物的配伍变化

E.改善片剂的外观

30.下列可作为常用致孔剂的是（ ）

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

31.软膏剂的质量检查主要包括（ ）

A.主药含量测定

B.刺激性检测

C.脆碎度检测

D.稳定性检测

E.药物释放度检测

32.对抛射剂的要求包括（ ）

A.在常温下的蒸汽压大于大气压

B.无毒、无致敏反应和刺激性

C.惰性

D.无色、无臭、无味

E.价廉易得

33.气雾剂的检查项目主要包括（ ）

A.安全和漏气检查

B.装量与异物检查

C.喷射速率和喷出总量检查

D.每瓶总按次

E.递送剂量均一性

34.吸入粉雾剂的特点包括（ ）

A.不含抛射剂

B.可用于低剂量及高剂量药物

C.由患者自己吸气时吸入药物

D.无环保问题

E.使用比气雾剂方便

35.缓释、控释制剂的优点包括（ ）

A.减少服药次数

B.血药浓度平稳

C.药物作用持久，用药总剂量减少

D.价格便宜

E.易产生体内药物的蓄积

36.经皮给药系统的基本结构包括（ ）

A.背衬层

B.药物贮库层

C.控释膜

D.胶黏膜

E.保护膜

37.制备固体分散体的方法包括（ ）

A.化学法

B.熔融法

C.溶剂法

D.溶剂-熔融法

E.机械分散法

38.生物降解微球包括（ ）

A.明胶微球

B.乙基纤维素微球

C.淀粉微球

D.白蛋白微球

E.离子交换树脂微球

39.微囊的优点包括（ ）

A.提高药物稳定性

B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

C.不能连续生产

D.减少复方药物的配伍变化

E.使药物具有靶向性

40.微球的优点包括（ ）

A.靶向性

B.缓释与长效性

C.栓塞性

D.提高药物稳定性并降低对胃的刺激性

E.储存运输方便

41.脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。

42.生物技术药物具有分子量大，跨膜运输困难的特点。

43.脂质体的制备方法，根据药物装载机制的不同分为：主动装药和被动装药。

44.大量制备油脂性基质的软膏时，常用研磨法。

45.软膏剂涂于皮肤或黏膜时，不得引起疼痛、红肿或产生斑疹等不良反应。

46.缓释、控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性升高。

47.单服剂量很大的药物宜制成缓控释制剂的药物。

48.气雾剂因需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高。

49.经皮给药系统适合要求起效快的药物。

50.喷雾剂的雾粒粒经较大，不适用于肺部吸入，多用于舌下、鼻腔黏膜给药。