国家开放大学(实验学院)24秋《药剂学》形考作业1【形考作业】
国开(实验学院)24秋《药剂学》形考作业1【国开作业】形考任务1
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1.在复方碘溶液中,碘化钾为( )
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.防腐剂
2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )
A.热压灭菌法
B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.紫外线灭菌法
3.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是( )
A.片剂
B.包衣片剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
4.关于吐温80的错误表述是( )
A.吐温80是非离子型表面活性剂
B.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
C.吐温80无起昙现象
D.吐温80的毒性较小
5.注射剂的等渗调节剂应首选( )
A.磷酸氢二钠
B.苯甲酸钠
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
6.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是( )
A.研钵
B.球磨机
C.流能磨
D.万能粉碎机
7.已知维生素C的最稳定pH值为0~2,应选用的抗氧剂为( )
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.生育酚
8.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )
A.调节制剂的渗透压
B.增加混悬剂的离子强度
C.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
D.降低微粒的x电位有利于混悬剂的稳定
9.糖浆剂属于( )国开泽学网微信:zexue66
A.乳剂类
B.混悬剂类
C.溶胶剂类
D.真溶液类
10.注射用青霉素粉针,临用前应加入( )
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
11.一般来讲,毒性最小的表面活性剂是( )
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.天然的两性离子表面活性剂
12.关于散剂特点的说法,错误的是( )
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
13.适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
14.下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是( )
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮下注射
D.皮内注射
15.有关液体制剂质量要求的论述,错误的是( )
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
16.制备O/W型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的HLB范围应为( )
A.8~16
B.7~9
C.3~6
D.15~18
17.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于( )
A.增溶
B.助悬
C.乳化
D.助溶
18.配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的( )
A.溶解速度
B.溶解度
C.润湿性
D.稳定性
19.热原的除去方法不包括( )
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
20.不要求进行无菌检查的剂型是( )
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
21.药剂学的任务主要有( )
A.研究药剂学的基本理论与新技术
B.开发新剂型和新制剂
C.开发新型的药用辅料
D..研究与开发新型制药机械和设备
22.药物制剂按形态可分为( )
A.液体制剂
B.固体制剂
C.气体制剂
D.散剂
23.药剂学的分支学科有( )
A.工业药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.分子药剂学
24.新型给药系统有( )
A.口服速释给药系统
B.靶向给药系统
C.生物技术药物给药系统
D..智能给药系统
25.液体制剂的特点包括( )
A.便于分剂量,易于小儿和老年患者服用
B.给药途径广泛
C.对肠胃道没有刺激
D..药物的分散度大,吸收快
26.内服液体制剂包括( )
A.合剂
B.糖浆剂
C.乳剂
D.洗剂
27.液体制剂中的溶剂应具备的条件有( )
A.化学性质稳定
B.无臭味、毒性小
C.成本低
D..具有一定的防腐能力
28.目前我国允许使用的食用人工合成色素有( )
A.苋菜红
B.柠檬黄
C.橄榄绿
D.靛蓝
29.注射剂按注射部位可分为( )
A.皮内注射剂
B.皮下注射剂
C.肌内注射剂
D.静脉注射剂
30.注射剂的优点包括( )
A.药效迅速且作用可靠
B.适用于不能口服的药物
C.制备工艺相对复杂
D..可以产生局部定位作用
31.单方制剂的常规命名一般规则是:原料药名+剂型名。
32.第三代药物制剂为口服缓控释制剂和透皮给药系统,开始注重疗效与体内药物浓度的关系。
33.液体制剂药物在液体介质的分散度越大,吸收越快,起效也越慢。
34.水不具有任何药理与毒理作用,且廉价易得,所以水是最常用的极性溶剂。
35.表面活性剂是指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。
36.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
37.无菌操作法适用于制备不耐热的药物注射液。
38.混悬型注射剂一般可用于静脉注射或椎管内注射。
39.输液的pH原则上可容许在4~9的范围内,但应尽量与血浆的pH接近。
40.注射用无菌粉末适用于在水中稳定的药物。
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