国家开放大学2022年春《药理学（药）》形考任务1

试卷总分:100  得分:100

一、单项选择题

1.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A.用药剂量过大

B.药理效应选择性低

C.患者肝肾功能不良

D.患者肝肾功能不良

E.特异质反应

答案:

2.药物的治疗指数是（）。

A.LD50 /ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50

D.ED90/LD10

E.ED50与LD50之间的距离

答案:

3.药物的副作用是（ ）。

A.用量过大引起的反应

B.长期用药引起的反应

C.与遗传有关的特殊反应

D.停药后出现的反应?

E.与治疗目的无关的药理作用

答案:

4.药物效应强度是（）。

A.其值越小则药效越小

B.与药物的最大效能相关

C.能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

答案:

5.药物作用是指（）。

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.药物具有的特异性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

答案:

6.药物产生作用的快慢取决于（　）。

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的分布容积

E.药物的代谢速度

答案:

7.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A.在胃中解离减少，自胃吸收增多

B.在胃中解离增多，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.解离和吸收无变化

答案:

8.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥促进血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.减慢双香豆素的吸收

E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

答案:

9.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（　）。

A.血药稳态浓度

B.有效血药浓度

C.血药浓度

D.血药峰浓度

E.最小有效血药阈浓度

答案:

10.被动转运的特点是（）。

A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B.顺浓度差，耗能，不需载体

C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

答案:

11.关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（　）。

A.缩瞳对抗散瞳药作用

B.治疗青光眼

C.盗汗时敛汗

D.口腔黏膜干燥症

E.阿托品中毒的解救

答案:

12.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

A.能兴奋Ｍ胆碱受体

B.能兴奋肠平滑肌

C.能增加胃蠕动

D.能兴奋膀胱逼尿肌

E.不被胆碱酯酶代谢

答案:

13.ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A.瞳孔缩小

B.骨骼肌收缩

C.唾液分泌增加

D.支气管平滑肌收缩

E.心脏功能抑制

答案:

14.不属于毛果芸香碱的不良反应是（　）。

A.流涎

B.出汗

C.胃肠蠕动增加

D.心率加快

E.加重哮喘

答案:

15.药物中毒可用新斯的明解救的是（　）。

A.巴比妥类催眠药

B.金刚烷胺

C.非去极化型肌松药

D.去极化型肌松药

E.毒扁豆碱

答案:

16.调节麻痹是指（）。

A.瞳孔固定不能调节

B.眼压过高视神经麻痹

C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

答案:

17.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A.东莨菪碱

B.琥珀胆碱

C.美加明

D.阿托品

E.山莨菪碱

答案:

18.阿托品属于（）。

A.拟胆碱药

B.M胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

答案:

19.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

A.减少运动神经动作电位

B.减少运动神经末梢释放ACh

C.?阻断N2胆碱受体

D.直接松弛骨骼肌

E.持续激动N2胆碱受体

答案:

20.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

A.控制血压减少出血

B.抑制腺体分泌

C.抑制内脏平滑肌收缩

D.防止心律失常

E.增加血管韧性

答案:

21.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

A.血压升心率快

B.血压升心率慢

C.血压降心率快

D.血压降心率慢

E.血压升心率不变

答案:

22.治疗哮喘可供选择的药物是（）。

A.肾上腺素或去甲肾上腺素

B.肾上腺素或异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素或多巴胺

D.异丙肾上腺素或多巴胺

E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

答案:

23.异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A.α肾上腺素受体

B.α和β1肾上腺素受体

C.β2肾上腺素受体

D.β1和β2肾上腺素受体

E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

答案:

24.肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。

A.α肾上腺素受体

B.β1肾上腺素受体

C.β2肾上腺素受体

D.β1和β2肾上腺素受体

E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

答案:

25.下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄素

答案:

26.明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉贝洛尔

答案:

27.治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）。

A.α受体激动剂

B.α受体阻断剂

C.β受体激动剂

D.β受体阻断剂

E.α和β受体阻断剂

答案:

28.酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

A.阻断突触后膜α1受体

B.兴奋M胆碱受体

C.阻断突触前膜β2受体

D.阻断突触前膜α2受体

E.阻断心脏β1受体

答案:

29.普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。

A.阻断心脏β1受体

B.扩张冠状血管?

C.降低心脏前负荷

D.降低左心室压力

E.降低回心血量

答案:

30.阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）。

A.去甲肾上腺素释放减少

B.去甲肾上腺素释放增多

C.心率增加

D.心肌收缩力增强

E.房室传导加快

答案:

二、药物说明书综合练习（点击作答区域，从下拉选项中选择正确内容）【可参考第5章分析药物说明书】。

31.【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种   1    绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对   2    、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等   3    。3、解救有机磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：   4    ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；

【不良反应】?不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg，   5    ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、   6    、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、   7    ，有时出现视物模糊。

【禁 忌】  8    及前列腺肥大者、高热者禁用。

 【注意事项】1、对其他   9    不耐受者，对本品也不耐受。2、   10    静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入   11    ，并有抑制泌乳作用。4、   12    对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、   13    容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次   14    ，每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在   15    慎用本品。

【药物相互作用】1、   16    包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）   17    。2、与金刚烷胺、   18    、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】   19    ，超过上述用量，会引起中毒。   20    成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的   21    活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，   22    ，以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为   23    小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过   24    ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮 藏】   25    ，密闭保存。

(1).__1__

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

答案:

(2).__2__

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

答案:

(3).__3__

A.胆绞痛

B.缓慢型心律失常

C.内脏

答案:

(4).__4__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

答案:

(5).__5__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

答案:

(6).__6__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

答案:

(7).__7__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

答案:

(8).__8__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔扩大

D.青光眼

E.轻微心率减慢

答案:

(9).__9__

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

答案:

(10).__10__

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

答案:

(11).__11__

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

答案:

(12).__12__

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

答案:

(13).__13__

A.孕妇

B.乳汁

C.老年人

D.颠茄生物碱

E.婴幼儿

答案:

(14).__14__

A.60岁以上者

B.吩噻嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(15).__15__

A.60岁以上者

B.吩噻嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(16).__16__

A.60岁以上者

B.吩噻嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(17).__17__

A.60岁以上者

B.吩噻嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(18).__18__

A.60岁以上者

B.吩噻嗪类药

C.毒性增加

D.与尿碱化药

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(19).__19__

A.最低致死量

B.口服每次极量1mg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

答案:

(20).__20__

A.最低致死量

B.口服每次极量1mg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

答案:

(21).__21__

A.最低致死量

B.口服每次极量1mg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

答案:

(22).__22__

A.最低致死量

B.口服每次极量1mg

C.支气管平滑肌挛缩

D.平滑肌与腺体

答案:

(23).__23__

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案:

(24).__24__

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案:

(25).__25__

A.血脑屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案: