吉林大学《生物药剂与药物动力学》在线作业一

共25道题 总分：100分

一、单选题(共10题，40分)

1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。

A、血液

B、肾脏

C、肝脏

D、唾液

2.影响药物代谢的主要因素没有

A、给药途径

B、给药剂量

C、酶的作用

D、生理因素

E、剂型因素

3.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C、药物的水溶性愈大，愈易吸收

D、药物的粒径愈小，愈易吸收

E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收

4.影响药物分布的因素不包括

A、体内循环的影响

B、血管透过性的影

C、药物与血浆蛋白结合力的影响

D、药物与组织亲和力的影响

E、药物制备工艺的影响

5.对药物动力学含义描述错误的是

A、用动力学和数学方法进行描述

B、最终提出一些数学关系式

C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系

D、可知道药物结构改造、设计新药

E、制订最佳给药方案

6.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）

A、被动转运

B、主动转运

C、易化扩散

D、胞饮与吞噬

7.生物利用度高的剂型是

A、蜜丸

B、胶囊

C、滴丸

D、栓剂

E、橡胶膏剂

8.药物吸收的主要部位

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、肺泡

9.溶出度的测定方法中错误的是

A、溶剂需经脱气处理

B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C、调整转速使其稳定。

D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

E、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，

10.药物的排泄途径有（）

A、肾

B、胆汁

C、唾液

D、以上都有可能

二、多选题(共5题，20分)

1.生物膜的性质包括（）

A、流动性

B、结构不对称性

C、半透性

D、为双分子层

2.双室模型药物血管外给药正确的是（）

A、药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B、给药以后有一个吸收过程

C、药物逐渐进入中央室

D、各室药物浓度可以推算

3.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A、代谢过程中的酶饱和

B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

4.药物吸收的方式有吉林大学泽学网微信：zexue66

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、胞饮

E、吞噬

5.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：

A、药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

C、肾排泄符合一级速度过程

D、药物必须是弱酸性的

三、判断题(共10题，40分)

1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

A、错误

B、正确

2.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。

A、错误

B、正确

3.km尿药排泄速率常数。

A、错误

B、正确

4.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。

A、错误

B、正确

5.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。

A、错误

B、正确

6.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。

A、错误

B、正确

7.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。

A、错误

B、正确

8.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

A、错误

B、正确

9.小肠肠液的pH为6-8。

A、错误

B、正确

10.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。

A、错误

B、正确

吉林大学《生物药剂与药物动力学》在线作业一

共25道题 总分：100分

一、单选题(共10题，40分)

1.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。

A、血液

B、肾脏

C、肝脏

D、唾液

2.影响药物代谢的主要因素没有

A、给药途径

B、给药剂量

C、酶的作用

D、生理因素

E、剂型因素

3.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是

A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C、药物的水溶性愈大，愈易吸收

D、药物的粒径愈小，愈易吸收

E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收

4.影响药物分布的因素不包括

A、体内循环的影响

B、血管透过性的影

C、药物与血浆蛋白结合力的影响

D、药物与组织亲和力的影响

E、药物制备工艺的影响

5.对药物动力学含义描述错误的是

A、用动力学和数学方法进行描述

B、最终提出一些数学关系式

C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系

D、可知道药物结构改造、设计新药

E、制订最佳给药方案

6.大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）

A、被动转运

B、主动转运

C、易化扩散

D、胞饮与吞噬

7.生物利用度高的剂型是

A、蜜丸

B、胶囊

C、滴丸

D、栓剂

E、橡胶膏剂

8.药物吸收的主要部位

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、肺泡

9.溶出度的测定方法中错误的是

A、溶剂需经脱气处理

B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃

C、调整转速使其稳定。

D、开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，

E、经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，

10.药物的排泄途径有（）

A、肾

B、胆汁

C、唾液

D、以上都有可能

二、多选题(共5题，20分)

1.生物膜的性质包括（）

A、流动性

B、结构不对称性

C、半透性

D、为双分子层

2.双室模型药物血管外给药正确的是（）

A、药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除

B、给药以后有一个吸收过程

C、药物逐渐进入中央室

D、各室药物浓度可以推算

3.非线性药物动力学现象产生的原因（）

A、代谢过程中的酶饱和

B、吸收过程中主动转运系统的载体饱和

C、分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和

D、排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和

4.药物吸收的方式有

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、胞饮

E、吞噬

5.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：

A、药物服用后，较多原形药物从尿中排泄

B、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

C、肾排泄符合一级速度过程

D、药物必须是弱酸性的

三、判断题(共10题，40分)

1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

A、错误

B、正确

2.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。

A、错误

B、正确

3.km尿药排泄速率常数。

A、错误

B、正确

4.药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。

A、错误

B、正确

5.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。

A、错误

B、正确

6.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。

A、错误

B、正确

7.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。

A、错误

B、正确

8.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

A、错误

B、正确

9.小肠肠液的pH为6-8。

A、错误

B、正确

10.酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。

A、错误

B、正确